Firma

TÜV SÜD AG

Enkelfähige Materialien

Aufbruch in eine PFAS-freie Zukunft

Medizinprodukte brauchen PFAS-Alternativen. Die Stoffgruppe gilt als umwelt- und gesundheitsschädlich, ab 2026 sind EU-weit Verbote und Einschränkungen geplant. Hersteller müssen sich über die Regulatorik informieren und vorsorgen. Der TÜV Süd…

Compamed 2024

TÜV Süd: Time-to-Market für Medizinprodukte optimieren

Vom 11. bis 14. November präsentiert der TÜV Süd auf der Compamed seine Services für die…

Whitepaper des TÜV Süd

Was bedeutet die PFAS-Regulierung für Medizinprodukte?

Was bedeuten die geplanten Verbote und Beschränkungen von per- und polyfluorierten…

Trina Storage und TÜV Süd kooperieren

Strategische Zusammenarbeit im Rahmen der EU-Batterieverordnung

Ziel der Zusammenarbeit zwischen Trina Storage und dem TÜV Süd ist ein umfassendes…

Entwicklung von Medizinrobotik

Mit Kollege Roboter erfolgreich im OP

Roboter sind als Operateure gefragt. Präzise entfernen sie bereits Karzinome und haben…

Zulassung nach Medical Device Regulation

MDR-Panik? Der TÜV Süd hat freie Kapazitäten

Mit der Umstellung auf die EU-Verordnung MDR müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis…

Event » Medizingeräte sicher verbinden«

Bilder und Stimmen zum Medical Solution Day 2023

Erfolgreicher Auftakt trotz Schneechaos: Auf dem ersten Anwendertag der Elektronik medical…

TÜV-Süd-zertifizierte Nachhaltigkeit

Neues Prüfzeichen für Lampen und Leuchten

TÜV Süd vergibt ein neues Prüfzeichen für Lampen und Leuchten, basierend auf der…

TÜV Süd

New ErP test mark for energy-efficient light sources

TÜV Süd issues a new test mark for the certification of lamps and luminaires. It is based…

Ausgezeichnete Nachhaltigkeit

TÜV Süd erhält erneut EcoVadis-Platin-Rating

TÜV Süd hat beim EcoVadis-CSR-Rating für Nachhaltigkeit 78 von 100 möglichen Punkten und…