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Endlich: Vorschlag der EU-Kommission

Mehr Zeit für MDR-Umsetzung

Um das Risiko von Engpässen zu vermeiden, hat die EU-Kommission jetzt einen Vorschlag für eine längere Übergangsfrist der MDR gemacht, der mehr Zeit für die Zertifizierung von Medizinprodukten vorsieht.

Führerschein – wichtig wie eh und je

Zahl der Fahrprüfungen steigt auf Rekordniveau

Plus 14 Prozent gegenüber dem Vorjahr: 1,31 Millionen Fahrprüfungen fanden in den ersten…

Aktuelle Ausgabe

Die medical design 6/2022

In unserem E-Paper können Sie digital durch die medical design 6/22 blättern und alle…

TÜV Süd und EIT InnoEnergy

Gegen den Fachkräftemangel im Batteriesektor

Nach Schätzungen der Europäischen Batterieallianz (EBA) werden bis 2025 bis zu 800.000…

Innovationstag der SmartFactory

Die vierte Revolution in der Produktion

Mit Production Level 4 entwickelt SmartFactory-KL eine flexible Fertigungsumgebung, die…

Medizinische Software

Schnellere Zertifizierung per KI

Veraltete Zulassungsprozesse verzögern innovative Medizintechnik. Eine KI-gestützte…

Safety und Cybersecurity

Die Sicherheit kritischer Infrastrukturen ganzheitlich betrachten

Die Digitalisierung und Vernetzung sicherheitsrelevanter Anlagen macht Cybersecurity immer…

TÜV Süd und Roche Diagnostics

Erstes IVDR-Zertifikat der Klasse D

Die Benannte Stelle TÜV Süd hat das weltweit erste Zertifikat der Risikoklasse D nach der…

VDE Positionspapier

32 Wege aus dem MDR-Chaos

VDE will mit Handlungsempfehlungen Herstellern bei der MDR-Umsetzung helfen.

MDR-Prüfung von Medizinprodukten

Benannte Stellen veröffentlichen KI-Leitfaden

Cybersecurity und IT-Sicherheit über den gesamten Produktlebenszyklus stehen im Fokus.