Die Kinikinfrastruktur, medizinische Trends und technische Innovationen wie LED und KI erfordern vermehrt ganzheitliche Prüfansätze bei medizinischen Leuchtmitteln. Welche Anforderungen gelten für Medtech-Hersteller sowohl nach der MDR wie auch…
Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung waren von bisherigen EU-Regularien nicht…
Industrie-4.0-Produktionsanlagen sind stark vernetzt, was Hackern viele Einfallstore…
Mit der digitalen Plattform von TÜV SÜD und WAVES können Unternehmen die…
Umweltkatastrophen, unterbrochene Lieferketten, Fachkräftemangel sind der Grund, warum die…
Am 22. November startet das „Anwenderforum EMV“ live in München. Sie möchten sich…
Verpflichtende Penetrationstests für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika - der TÜV…
Neben neuen Technologien wie KI, maschinellem Lernen oder neuartigen Materialien…
Seien Sie als Referent dabei: Auf unserem Anwendertag »Medizingeräte sicher verbinden« am…
Die nahtlose Zertifizierung von Medizinprodukten in Großbritannien wird einfacher: Mit der…