Firma

TÜV SÜD AG

Zulassung nach Medical Device Regulation

MDR-Panik? Der TÜV Süd hat freie Kapazitäten

Mit der Umstellung auf die EU-Verordnung MDR müssen Hersteller ihre Bestandsprodukte bis 2027 neu bewerten lassen. Neben dem Aufwand sind die Benannten Stellen und dortige Engpässe ein Nadelöhr für Hersteller. Der TÜV Süd hat rechtzeitig Personal…

Event » Medizingeräte sicher verbinden«

Bilder und Stimmen zum Medical Solution Day 2023

Erfolgreicher Auftakt trotz Schneechaos: Auf dem ersten Anwendertag der Elektronik medical…

TÜV-Süd-zertifizierte Nachhaltigkeit

Neues Prüfzeichen für Lampen und Leuchten

TÜV Süd vergibt ein neues Prüfzeichen für Lampen und Leuchten, basierend auf der…

TÜV Süd

New ErP test mark for energy-efficient light sources

TÜV Süd issues a new test mark for the certification of lamps and luminaires. It is based…

Ausgezeichnete Nachhaltigkeit

TÜV Süd erhält erneut EcoVadis-Platin-Rating

TÜV Süd hat beim EcoVadis-CSR-Rating für Nachhaltigkeit 78 von 100 möglichen Punkten und…

Medical Lighting

Lichttechnik erfordert ganzheitlichen Prüfansatz

Die Kinikinfrastruktur, medizinische Trends und technische Innovationen wie LED und KI…

Auch die Schönheit unterliegt der MDR

Die Konformität ästhetischer Produkte prüfen

Produkte ohne medizinische Zweckbestimmung waren von bisherigen EU-Regularien nicht…

Risikobewertung für Produktionsanlagen

Safety und Security kombiniert denken

Industrie-4.0-Produktionsanlagen sind stark vernetzt, was Hackern viele Einfallstore…

TÜV SÜD und WAVES

EU-Taxonomie schnell umgesetzt

Mit der digitalen Plattform von TÜV SÜD und WAVES können Unternehmen die…

Warum wir umdenken müssen

Die neusten Ideen der SmartFactory-KL

Umweltkatastrophen, unterbrochene Lieferketten, Fachkräftemangel sind der Grund, warum die…