Als eines der ersten Unternehmen in Europa hat Seca bereits vor Inkrafttreten der neuen EU-Verordnung das offizielle MDR (Medical Device Regulation) Audit bestanden. Die Benannte Stelle (Tüv Süd) prüfte und auditierte das Qualitätsmanagementsystem…
Mit dem 3D-Drucker NanoOne lassen sich selbst Mikrobauteile in Serie fertigen - auch aus…
Messe, Kongress und Erlebniswelt will das Cyber Security Fairevent sein, das Anfang März…
Junge Gründer, große Ideen – Start-ups sind auch für die Medizin zu wichtigen Innovatoren…
Vokabel der Woche | In-vivo-Diagnostika sind medizinische Hilfsmittel, die dem Arzt die…
Ypsomed verzeichnet im Insulinpumpengeschäft ein schwächeres Wachstum und passt die…
Wenn es darum geht, Durchblutungsstörungen des Herzmuskels zu erkennen, zu behandeln oder…
Bestückt mit reinraumoptimierten Linearachsen »ZLAG« hat das Bearbeitungszentrum von Zorn…
Mit teils drastischen Maßnahmen bis zum Aussetzen aller Flug- und Bahnreisen auch in…
Am 22. Juni 2020 findet im Vorfeld unseres Forums Safety & Security das eintägige…