Elektronik medical

Richtlinienentwurf VDI5703

Systematischer Test neuer Medizinprodukte

Die Medizintechnik entwickelt sich zurzeit rasant. Eine sachgerechte und schnelle Prüfung neuer Medizinprodukte ist daher ein entscheidender Schritt für eine schnelle gesetzliche Zulassung und die Markteinführung.

Datenmanagement

Vernetzte Analysesysteme

Point-of-Care-Systeme sind nicht nur für den Betrieb Hunderter über das ganze Krankenhaus…

Schaltnetzteile

Strom mit Patientenkontakt

Gleich zwei neue Modelle erfüllen die MOPP-Zulassung für Stromversorgungen mit…

Qualitätsmanagement

Beherrschen Sie QM richtig?

Probleme mit Komponenten oder Subsystemen ist eine der Hauptursachen für Rückrufaktionen.…

Projektmanagement

Entwicklungen erfolgreich gestalten

Die Medizintechnikbranche ist in Deutschlandsehr innovativ und wachstumsstark. Damit das…

Mikroelektronik in der Bioanalytik

Gesund durch Elektronik

Mikroelektronik lässt sich heute auch für die Lösung medizinischer Fragestellungen und in…

Ultraschallsensorik

Tropfkammer-Kontrolle

Die Überwachung des Flüssigkeitsniveaus in Tropfkammern, die unter anderem in der Dialyse…

Programmierbare Logikbausteine

Beschleunigtes Ultraschall

Schlüsselherausforderungen bei der Entwicklung von Medizinelektronik sind…

Testverfahren für Lithium-Ionen-Akkus

Zulassungen frühzeitig planen

Über die späteren Absatzmärkte und die hierfür notwendigen Zulassungen entscheiden…

Ätztechnisch hergestellter Biosensor

Endotoxine schnell aufspüren

Die europäischen Aufsichtsbehörden schreiben vor, dass Proben von jeder Fertigungscharge…