Medizintechnik

Whitepaper des TÜV Süd

Was bedeutet die PFAS-Regulierung für Medizinprodukte?

Was bedeuten die geplanten Verbote und Beschränkungen von per- und polyfluorierten Alkylsubstanzen (PFAS) für Medtech-Produzenten? Welche Risiken haben die synthetischen Chemikalien? Ein TüV Süd-Whitepaper zeigt Herausforderungen, Alternativen und Chancen sowie die Bedeutung für die Lieferkette.

Flexibles Hydrogel aus dem 3D-Drucker

Ein Pflaster für das schlagende Herz

Ein neues Biomaterial aus dem 3D-Drucker ist elastisch, zäh und leicht formbar. Es...

Das Gehirn sicher stimulieren

Weiche Drähte aus Gold verbinden Nerven und Elektronik

Gegen Probleme wie bei Neuralink: Weiche Nanodrähte aus Gold können helfen, Elektronik...

Medizinprodukte-Fertigung

Automatisiert: Medizinische Schläuche gewickelt verblistern

Für das Handling biegeschlaffer Teile hat Knoll Feinmechanik eine automatisierte...

Medtech-Design & Entwicklung

Virtuelle Simulation zeigt frühe Schwächen von Medizinprodukten

Wie verformt sich ein Stent? Beim Auftragsfertiger Meko können Medtech-OEMs...

Risiko der Ewigkeitschemikalien

PFAS im Blut gefährden das Herz

Spuren von PFAS-Chemikalien im menschlichen Blut führen offenbar zu hohen...

Regulierung von Medizin-KI

Chancen und Risiken von LLM-basierten Gesundheitsanwendungen

Wo liegen Stärken, Schwächen und regulatorische Hürden von großen Sprachmodellen in der...

Positionierung von Linearbeschleunigern

Kuka's neuer Schwerlast-Roboter hebt Medizingeräte sicher

Kuka stellt mit dem KR Quantec HC einen Schwerlast-Roboter für Traglasten bis 300 kg...

Flexibel und zuverläßig

Individuelle Medizintechnik-Gehäuse nach dem Baukasten-Prinzip

Im klinischen Alltag spielen Gehäuse, Hauben und Embedded-Umhausungen für Medizingeräte...

Gegen Fachkräftemangel

KI und Robotik: Autonomer Ultraschall soll Ärzte entlasten

Diagnose (fast) ohne Ärzte: Roboter sollen Mediziner entlasten und...