EU Medical Device Regulation
Deutsche Forschungseinrichtungen sind nicht vorbereitet
Deutsche und europäische Forschungsinstitute müssen für die Aufgaben bei der Umsetzung der neuen europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) sensibilisiert werden, so das Fazit einer Diskussionen auf dem IVAM-High-Tech-Forum. Vor allem an Zeit und…