Produkt

Medizinelektronik

Kommentar ZVEI

EU ordnet Rechtsrahmen für Medizin-Software neu

Weniger Doppelregulierung: AI Act und Medizinprodukteverordnung sollen künftig deutlicher voneinander abgegrenzt sein. Die EU-Kommission schafft damit die Grundlage für mehr Klarheit bei medizinischer Software und KI. Jetzt kommt es auf eine präzise Ausgestaltung an.

ESMO klärt Typ, Risiko und Verantwortung

Erste Leitlinie für KI-Sprachmodelle in der Onkologie

ChatGPT auf dem Privathandy des Onkologen? Längst klinische Realität ohne belastbare...

Knowhow für Embedded Medical-Entwickler

Das Medizintechnik-Programm der Embedded World Conference

Die Embedded World Conference 2026 widmet eingebetteter Medizintechnik einen eigenen...

Embedded Medical | #ew26

Sichere Medizinelektronik: Bausteine für die digitale Medizin

Nürnberg wird vom 10. bis 12. März zum Muss für Medtech-Entwickler: Agentic AI am Edge,...

Interview Arrow Elektronics

»Patientensicherheit diktiert alle Anforderungen der Entwicklung«

Medizintechnik ist für den Distributor Arrow Electronics ein wichtiger Wachstumsmarkt....

Kommentar

Entwickler von Medizin-KI sollten den hippokratischen Eid ablegen

Die MDR ist für deutsche Medizintechnik-OEMs eine hohe Hürde, gerade in Kombi mit dem...

Sichere Entwicklungspfade

So klappt die Software-definierte Medizingeräte-Entwicklung

Die Medizintechnik hat die inhärente Update- und Upgrade-Fähigkeit Software-definierter...

Das aktuelle Magazin und E-Paper

Die Elektronik medical, Ausgabe 1-2026

Technologien für den OP der Zukunft: Die neue Ausgabe 1-26 der Elektronik Medical...

»Digital Photonics« für Wearables & Co.

Radiologie-Sensorik geht von ams Osram zu Infineon

Nach dem Verkauf des nicht-optischen Sensorgeschäfts an Infineon verbleibt die optische...

Reuters-Recherche - Komplikationen im OP

Wenn das KI-Update zum Risiko wird

US-Kliniken melden vermehrt Zwischenfälle mit KI-gestützten Medizinprodukten, oft kurz...