Firma

TÜV SÜD Product Service GmbH

Enkelfähige Materialien

Aufbruch in eine PFAS-freie Zukunft

Medizinprodukte brauchen PFAS-Alternativen. Die Stoffgruppe gilt als umwelt- und gesundheitsschädlich, ab 2026 sind EU-weit Verbote und Einschränkungen geplant. Hersteller müssen sich über die Regulatorik informieren und vorsorgen. Der TÜV Süd…

Cybersicherheit für Wearables

TÜV Süd: Sichere Gesundheitsdaten auch am Handgelenk

Wenn die Smartwatch den Herzschlag misst, ist Vorsicht geboten: Das zeigt der…

Tuttlinger InnovationForum 2024

»Wir hatten noch nie so viele Neuentwicklungen wie dieses Jahr«

Wie geht es der Medizintechnik? Beim Branchentreff von Medical Mountains zeigt sich ein…

Medizintechnik-Entwicklung in der Praxis

KI im Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform?

Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen bietet für Medizinprodukte große…

Whitepaper des TÜV Süd

Was bedeutet die PFAS-Regulierung für Medizinprodukte?

Was bedeuten die geplanten Verbote und Beschränkungen von per- und polyfluorierten…

Das aktuelle Heft und E-Paper

Die Elektronik medical, Ausgabe 3/2024

In der neuen Ausgabe 3/24 der Elektronik Medical finden Sie unsere Schwerpunkte…

Leitfaden für Medizinprodukte

TÜV fordert Cybersecurity-Norm

Verpflichtende Penetrationstests für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika - der TÜV…

Entwicklung & Zertifizierung

Innovationen in Zeiten der MDR

Neben neuen Technologien wie KI, maschinellem Lernen oder neuartigen Materialien…

Medizintechnik-Konformität

Damit Implantate ins MRT dürfen

Die Magnetresonanztomografie (MRT) kann die Patientensicherheit gefährden, wenn Implantate…

TÜV, BSI und Fraunhofer HHI

Whitepaper zur Prüfbarkeit von KI

Der TÜV-Verband, das Bundesamt für Sicherheit in der Informationstechnik (BSI) und das…