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TÜV SÜD Product Service GmbH

Medical Solution Day »OP der Zukunft«

KI-Regularien: MDR, AI Act und die Praxis für Medizingeräte-OEMs

Welche Anforderungen stellt die MDR an KI-Medizinprodukte – und wie bereitet man sich auf den EU AI Act vor? Malte Knowles Schmidt vom TÜV Süd zeigt auf dem Anwendertag »OP der Zukunft«, worauf Benannte Stellen achten, wo typische Stolpersteine…

Das aktuelle Magazin und E-Paper

Die Elektronik medical, Ausgabe 5-2025

Das IoMT definiert die Medizintechnik: Die neue Ausgabe 5-25 der Elektronik Medical…

Programm des kostenfreien Entwicklertags

Business Lunch und Vorträge: »Der OP der Zukunft«

Der OP-Saal ist das Herz jeder Klinik, hier kommen die Schlüsseltechnologien der…

TÜV Süd

7 Tipps zur Vorbereitung auf die neue EU-Maschinenverordnung

Ab dem 20. Januar 2027 gilt die neue EU-Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 verbindlich.…

Enkelfähige Materialien

Aufbruch in eine PFAS-freie Zukunft

Medizinprodukte brauchen PFAS-Alternativen. Die Stoffgruppe gilt als umwelt- und…

Cybersicherheit für Wearables

TÜV Süd: Sichere Gesundheitsdaten auch am Handgelenk

Wenn die Smartwatch den Herzschlag misst, ist Vorsicht geboten: Das zeigt der…

Tuttlinger InnovationForum 2024

»Wir hatten noch nie so viele Neuentwicklungen wie dieses Jahr«

Wie geht es der Medizintechnik? Beim Branchentreff von Medical Mountains zeigt sich ein…

Medizintechnik-Entwicklung in der Praxis

KI im Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform?

Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen bietet für Medizinprodukte große…

Whitepaper des TÜV Süd

Was bedeutet die PFAS-Regulierung für Medizinprodukte?

Was bedeuten die geplanten Verbote und Beschränkungen von per- und polyfluorierten…

Das aktuelle Heft und E-Paper

Die Elektronik medical, Ausgabe 3/2024

In der neuen Ausgabe 3/24 der Elektronik Medical finden Sie unsere Schwerpunkte…