Produkt

Softwareentwicklung

Medizintechnik-Entwicklung in der Praxis

KI im Medizinprodukt nutzen – wie geht das regulatorisch konform?

Künstliche Intelligenz und Maschinelles Lernen bietet für Medizinprodukte große Potenziale. Die Health Software muss aber von der FDA oder Benannten Stellen nach MDR zugelassen sein. Was genau ist regulatorisch zu berücksichtigen bei Medizingeräten mit KI-/ML-Technologie?

Entwicklung medizinischer Geräte

Schnell, schneller, In-silico-Testing

Via Computermodell und Simulation zu testen, spart Zeit und Geld. Dank...

Validieren und Kalibrieren

Interne Zustände von Embedded-Systemen messen

Erst Messungen am Prototyp ermöglichen es, ein Embedded-System mit Hard- und Software...

iMSys-Visualisierung

GWAdriga und GreenPocket kooperieren weiter beim Smart Metering

Seit 2019 setzt GWAdriga die Software von GreenPocket für die Visualisierung des...

Sind alle Codevarianten getestet?

Blinde Flecken im Code aufspüren

Von eingebetteter Software werden oft Varianten hergestellt. Dabei besteht die Gefahr,...

Renesas Electronics

Kostenfreie Version der Reality AI Tools für KI und TinyML

Renesas Electronics stellt den »Reality AI Explorer Tier«, eine kostenfreie Version der...

Viacheslaw Gromov von Aitad im Interview

Embedded KI richtig in Medizintechnik integrieren

»Die Magie liegt in den ungenutzten Daten«, sagt Viacheslav Gromov, CEO des...

IAR Systems

Im August übernimmt die neue CEO

Ursprünglich sollte Cecilia Wachtmeister die Position der Geschäftsführerin bei IAR...

Gast-Kolumne »Am Rande der Singularität«

Deepfakes und das Risiko für Medizin und Gesundheit

Deepfakes können nicht nur Wahlen manipulieren, die Fälschungen sind auch im...

Software-Entwicklungswerkzeuge

Microchip öffnet MPLAB für Microsoft Visual Studio

Mit MPLAB Extensions for VS Code bietet Microchip Technology eine Möglichkeit um Code...