Produkt

Software/Entwicklung

Richtlinien zur US-Zertifizierung

FDA-Validierung der Cybersicherheit in Medizingeräten

Die FDA hat ihre Richtlinien zur Softwarevalidierung mit zusätzlichen Anforderungen an die Cybersicherheit ergänzt. Für MedTech-Hersteller ist die statische Analyse die effektivste Methode, um sich mit vorhersagbarer Software den Sicherheitsbedrohungen zu stellen und die Regulatorik zu erfüllen.

embedded world

Internationale Treffpunkte für die Embedded-Community

Vom 9. bis 11. April trifft sich die Embedded-Branche in Nürnberg – aber nicht nur...

Advertorial: GLYN

Fünf Tipps für ein gutes GUI-Design bei HMI-Applikationen

Erfolg in der digitalen Welt hängt von Benutzererfahrung und GUI ab. GLYN, Experte in...

Rechen-Power für die Gesundheit

Zehn neue KI-Module für die Medizingeräte-Entwicklung 2024

Leistungsstarke KI-Chips und Echtzeit-Rechenbausteine sind die Grundlage bahnbrechender...

Medizinische KI-Module

Advantech-SoM für Bild-KI und Robo-Chirurgie am Medical Edge

Das Advantech »SOM-6884« basiert auf Intel-Core-Prozessoren der 13. Generation. Mit bis...

Medizinische KI-Module

COM-Modul von Seco für KI in der medizinischen Bildgebung

Das SOM-SMARC-Genio700 punktet mit farbechter High-End-Grafik, mehreren Kameraeingängen...

Medizinische KI-Module

Nvidia Jetson Orin - Edge-KI-Module für Bildgebung und Diagnostik

Die Nvidia Jetson Orin- Module sind mit den Serien Nano, NX und AGX dezidiert für...

Percepio

Security certificate for DevAlert and Device Firmware Monitor

Percepio AB announced that Percepio DevAlert and the Device Firmware Monitor (DFM) have...

Interview mit Stephan Lauterbach

»Wichtig ist, bei neuen Entwicklungen schnell zu reagieren«

Das Unternehmen Lauterbach stellt Debug- und Trace-Tools her, und das sehr erfolgreich...

Software Defined Vehicle

Rechenpower für das SDV

Cloud-Softwarekonzepte und Container stellen einen flexiblen Ansatz für den Austausch...