Produkt

Design & Entwicklung

Medizinische Stromversorgung

Akkus richtig zulassen und testen

Die MDR ist nicht genug: Elektrisch- sowie akkubetriebene Medizingeräte unterliegen zudem den Elektro- und Batteriegesetzen. Ein Überblick über den aktuellen Stand der rechtlichen Rahmenbedingungen und spezifische Analyse- und Testing-Optionen für MedTech-Entwickler.

Entwicklung & Zertifizierung

Innovationen in Zeiten der MDR

Neben neuen Technologien wie KI, maschinellem Lernen oder neuartigen Materialien...

Model-based Systems Engineering

Medizinprodukte in 5 Etappen entwickeln

Der MedTech-Weg führt von der Idee bis zum Ende des Lebenszyklus: Regulatorische...

electronic displays Conference 2024

Display-Techniken und ihre Anwendungen

Am 10. und 11. April 2024 wird in Nürnberg, während der embedded world, die electronic...

MedTech-Steckverbinder im Gerätedesign

Platzwunder auf der Leiterplatte

Der Bauraum in Medizingeräten muss immer effizienter nutzbar sein. MedTech-Hersteller...

Transformation der MedTech-Zulieferer

Von Auto-* zu Medizintechnik

Auf der MedtecLIVE with T4M zeigte sich deutlich: die industrielle Automatisierung...

Modell Based Systems Engineering

Komplexe Medizinsysteme entwerfen

Regulatorisch, soziotechnisch und klinisch: für die Digitalisierung brauchen...

Ganzheitliche MedTech-Entwicklung

Hahn-Schickard kooperiert mit Rodinger

Die Zusammenarbeit soll Medizin-Start-ups den Transfer von der Idee über die...

Software-Module

COM-HPC als neuer Medical-Modulstandard

Viele Medizingeräte verarbeiten immense Daten, oft in Echtzeit und mit KI. Um...

Medizintechnik-Entwicklung

Was bedeutet Embedded KI für MedTech?

Experten-Interview über das medizinische KI-Potenzial, sich verändernde...